Unser Auftraggeber ist eine innovative, kontinuierlich wachsende Consulting-Organisation mit Spezialisten für Auslegung, Inbetriebnahme und Betreiben pharmazeutischer Produktionsanlagen.

Kunden sind u.a. die global führenden Pharmaunternehmen, als deren zuverlässiger Partner in allen Phasen der pharmazeutischen Prozess- und Produktionszyklen man sich versteht, - mit passenden Konzepten und Strategien unter Berücksichtigung von Kosten, Termin und Qualität.

In einem stark wachsenden Markt suchen wir Mitarbeiter*innen zur Verstärkung des Teams.

Ihre Aufgaben:

• Entwicklung und Umsetzung von Inbetriebnahme, Qualifizierungs- und Validierungskonzepten
• Planung und Realisierung von DQ bis PQ Qualifizierungs- oder auch Validierungs-Aktivitäten bzw. Projekten im Life-Science- und Zuliefererumfeld
• Ganzheitliche Projektbetreuung von Aufnahme der Nutzeranforderungen – Auslegung der Prozesse in enger Zusammenarbeit mit den Anlagenherstellern
• Schnittstellenkoordination mit internen und externen Partnern
• Verantwortung für Termine und Qualität in Projekten
• Führen von interdisziplinären Projektteams

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium oder adäquate technische Ausbildung
• Idealerweise Kenntnisse des gültigen Regelwerks und der aktuellen GMP-Richtlinien im Pharmaumfeld
• Idealerweise erste Erfahrungen in der Qualifizierung bzw. Validierung oder im Projektmanagement.
• Berufsstarter und Quereinsteinsteiger sind gleichermaßen willkommen
• Kommunikativer, selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil
• Sehr gute Sprach- und Schriftkenntnisse in Deutsch und Englisch
• Bereitschaft zur Reisetätigkeit

Unser Kunde bietet Ihnen attraktive Rahmenbedingungen, ein Team aus hochmotivierten und hilfsbereiten Kolleg*innen, das Sie beim Einstieg und Ihrer persönlichen Weiterentwicklung in die Pharmaindustrie unterstützt und von dessen Know-How Sie innerhalb kürzester Zeit profitieren werden.

Gerne beantworten wir Ihre Fragen bzw. freuen uns auf die Zusendung Ihrer Unterlagen an

Dr. Andrea Sandmöller, andrea.sandmoeller@notchdelta.com
www.notchdelta.com

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